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CIToxLAB

Activité

The CiToxLAB Group, created through the merger of CiT (Centre International de Toxicologie) and LAB Research, offers a comprehensive range of pre-clinical and specialty safety evaluation services from four facilities in France, Canada, Denmark and Hungary. The new name and logo symbolize the combined expertise, values, traditions and histories of the four laboratories.
For our clients from the pharmaceutical and biotech industries, CiToxLAB now offers flexibility, direct contact to scientists, easy access to management and local, smart-sized facilities. Furthermore, the global resources of the CiToxLAB Group permit us to offer a wider range of services, aggressive scheduling and broader geographic proximity.
For clients with big outsourcing needs, our size and capacity now allows us to offer turnkey solutions of global packages, supported by project managers, with very competitive pricing and timing.
The CiToxLAB group is composed of:

• CiToxLAB France, with 320 staff, 20 000 sq.m facilities and 40 years experience, offering general toxicology studies, reproductive toxicology, carcinogenicity studies, transgenic models, DMPK, bioanalysis, safety pharmacology, TCR (Tissue Cross Reactivity), toxicogenomics and the LEADSCREEN (TM) program. The facility has special expertise in NHP toxicology, bone metabolism, nasal administration and immunotoxicology.

• CiToxLAB North America, with 200 staff, 16 000 sq.m facilities and 13 years experience, offers general toxicology studies (including in NHP), reproductive toxicology, DMPK, bioanalysis, immunology services and safety pharmacology. The facility has special expertise in radiation safety, efficacy studies, infusion and inhalation administration.

• CiToxLAB Scantox (Denmark), with 155 staff, 9 000 sq.m facilities and 34 years experience, offering general toxicology studies, reproductive toxicology (including in minipigs), carcinogenicity testing, bioanalysis and genetic toxicology. The Scantox laboratory is internationally recognized as the leading laboratory in minipig toxicology.

• CiToxLAB Hungary, with 130 staff, 15 000 sq.m facilities and 40 years of experience, offering general toxicology and inhalation toxicology studies, ecotoxicology and environmental fate studies and a broad range of studies for the registration of chemicals under REACH legislation.

Sujet d'étude, outils

Le groupe Cytoxlab, créé par la fusion du CIT et de LAB Recherche, offre une gamme complète de services spécialisés en toxicologie au stade pré-clinique et d'évaluation de l'innocuité à partir de ses quatres sites situés en France (CiToxLAB France), Canada (CIToxLAB Amerique du nord), Danemark (CiToxLAB Scantox) et Hongrie (CiToxLAB Hungary).

Domaines d'application

  • Chimie
  • Santé Animale
  • Santé Humaine
  • Service, prestation
  • Toxicologie generale

Coordonnées

Siège de l'entreprise en France
B.P. 563
27005 Evreux cedex
Tél. : 02 32 29 26 26
Fax : 02 32 67 87 05
E-mail : contact.france@citoxlab.com
Site : www.citoxlab.com

Informations juridiques

Statut : Société par action simplifiée
Code NAF : 7219Z
SIREN : 78806046500010
Date de création : 12/11/1973

Personnes référencées

Responsable, PDG, Directeur : Patrick SPIES

Autre(s) personne(s)

LIBERGE Pierre (Visible)

Dernières informations marquantes

- Evreux, France, le 29 juin 2011 – CiToxLAB, un des CROs leaders en recherche non-clinique annonce ce jour que M. Paul C. Barrow a rejoint la société, après plus de 10 ans passés au poste de Directeur de la Toxicologie au sein de Ricerca Biosciences.
Paul C. Barrow bénéficie d’une expérience de plus de 30 ans dans le domaine de la sécurité préclinique, qu’il a forgée en travaillant au sein de plusieurs firmes pharmaceutiques et CROs en France, en Grande-Bretagne et en Italie. A ce titre, il a contribué à l’expertise et à l’exécution de très nombreux projets précliniques pour plus d’une centaine de clients des industries de la pharmacie, des biotechnologies, de la chimie et de l’agroalimentaire. Ses travaux ont permis le dépôt auprès des autorités de très nombreux dossiers pré et post marketing, portant sur des problématiques de sécurité réglementaires.
Paul C. Barrow est membre de la Society of Toxicology, de la Teratology Society, de la Société Européenne de Tératologie, de la Société Française de Toxicologie et de Eurotox et est un Toxicologue Européen « Registered ». Il fait également partie du comité éditorial du journal Reproductive Toxicology. Ces dernières années, Paul a publié des dizaines d’articles dans des revues à comité de lecture, dans le domaine de la toxicologie, ainsi que deux manuels et plusieurs chapitres d’ouvrages relatifs notamment à la reprotoxicologie et la toxicologie juvénile. Il a participé à des groupes de travail pour l’élaboration des lignes directrices de l’OCDE et il fait partie d’un comité scientifique consultatif conjoint de la FDA et de la SOT. M. Barrow présente fréquemment ses travaux dans des congrès scientifiques internationaux et il participe à des enseignements dans des facultés de médecine et de pharmacie ainsi que dans des écoles vétérinaires à Guildford, Paris, Lyon et Toulouse.

- Paris, France, le 21 juin 2011 – Le lancement de CiToxLAB est annoncé aujourd’hui, avec un nouveau nom et un nouveau logo pour la compagnie. Le groupe nouvellement créé par la fusion de CIT et de LAB Recherche fournit une vaste gamme de services précliniques depuis ses quatre sites situés en France, au Canada, au Danemark et en Hongrie. Avec des revenus consolidés de plus de 100 millions de dollars (environ 70 millions d’euros) et plus de 800 employés, le nouveau groupe devient un acteur global majeur dans le milieu des fournisseurs de services précliniques.
Le lancement du nouveau nom et du nouveau logo de la compagnie symbolise la mise en commun des expertises, des valeurs, des traditions et de l’histoire des quatre laboratoires. CIT en bleu et en caractères gras nous rappelle que CIT fournit des services de recherche précliniques aux sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie depuis plus de 40 ans. LAB en rouge représente le dynamisme de la société basée à Montréal qui offre de nombreux services spécialisés.

- Evreux, Paris (France) et Laval (Québec), le 27 avril 2011 – Applied Biology Company (« ABC »), la société mère de CIT Safety & Health Research Company (« CIT »), un des plus importants CRO précliniques en Europe, annonce aujourd’hui l’acquisition de la quasi-totalité des éléments d’actif de LAB Recherche Inc. (« LAB Recherche »), dont ses trois installations situées au Canada, au Danemark et en Hongrie.
Par cette acquisition, le nouveau groupe CIT-LAB devient un des cinq plus importants CRO précliniques mondiaux, avec un chiffre d’affaires consolidé de 103 millions de dollars (74 millions d’euros) et 830 employés répartis dans cinq centres en France (Evreux et Saint-Nazaire), au Canada (Laval), au Danemark (Lille Skensved) et en Hongrie (Veszprém). Les termes financiers de cet accord n’ont pas été dévoilés.

- Evreux, France, le 13 avril 2011 - Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, annonce aujourd’hui la mise en place d’une équipe multidisciplinaire, composée de scientifiques qualifiés (directeurs d’études, pathologistes, biologistes), dédiée à l’évaluation non clinique de la sécurité immunologique de candidats médicaments développés par ses clients de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. L’équipe est placée sous la supervision scientifique du Pr. Jacques Descotes, reconnu mondialement pour son expertise en immunotoxicologie.

- Evreux, France, le 29 mars 2011 - Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, annonce aujourd’hui le lancement de LeadScreen(TM), une nouvelle gamme de services rapides et économiques qui répond aux besoins croissants des entreprises impliquées dans le développement des médicaments de demain. LeadScreen(TM) offre un panel de tests visant à évaluer précocement la sécurité des futurs médicaments. En suivant le processus standard des études réglementaires non-cliniques, le candidat rencontre un taux d’attrition situé autour de 20 pour cent, trop souvent lié à la découverte tardive d’effets toxicologiques. Avec LeadScreen(TM), l’identification précoce d’une toxicité potentielle permet d’augmenter significativement les chances de réussite du candidat au cours des phases plus avancées de développement non-clinique. Rapide, compétitif et efficace, LeadScreen(TM) permet ainsi de réduire significativement les coûts financiers et le temps associés au développement standard des médicaments.

- Evreux (France), et Madison, Wisconsin (Etats-Unis) - le 17 février 2011 - Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, et Stemina Biomarker Discovery, Inc. annoncent aujourd’hui la signature d’un accord stratégique entre leurs deux sociétés. Selon les termes du partenariat, le CIT distribuera en Europe le test devTOX(TM) de Stemina et travaillera avec Stemina à la validation d’un test dans le cadre de l’initiative REACH (Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals). A partir de 2012, dans le cadre de REACH et plus spécifiquement pour les quantités produites ou importées supérieures à une tonne par an, les fabricants et les importateurs européens de produits chimiques seront tenus d’enregistrer et de tester tous leurs produits, ainsi que les compositions contenant des produits chimiques.

- Evreux, France, le 3 février 2011 - Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, annonce aujourd’hui la nomination du Dr. François Spézia au poste de responsable du département de toxicologie de la reproduction. Cette nomination vient répondre à la demande croissante des clients du CIT pour les études de reprotoxicologie, qui représentaient 10 pour cent du chiffre d’affaires de la société en 2010, en augmentation de 25 pour cent par rapport à 2009.

- Evreux, France, le 13 janvier 2011 - Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, annonce aujourd’hui qu’il participe avec d’autres partenaires à un projet commun de recherche et développement de cinq ans. Ce projet est destiné à combler les manques existants en matière de tests prédisant la toxicité des médicaments, des produits chimiques et des ingrédients cosmétiques. Le projet est appelé ScreenTox (Stem Cells for Relevant, Efficient, Extended & Normalised Toxicology - Cellules souches pour une toxicologie pertinente, efficace, étendue et normalisée). Les partenaires recevront un financement dans le cadre du programme santé du 7e programme-cadre pour la recherche et le développement technique de la Commission européenne.
Le CIT est l’un des 14 partenaires industriels et universitaires du projet. Piloté par l’Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, France), le projet ScreenTox sera financé au sein d’un cluster de recherche disposant d’un budget global de 50 millions d’euros. Ce cluster couvre sept projets de recherche et représente un effort de collaboration unique entre la Commission européenne et la COLIPA (Comité de Liaison des Industries de la Parfumerie).

- Evreux, France, et Watertown, Etats-Unis, le 16 décembre 2010 - Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, et Biomodels, une société de services basée à Boston qui réalise des modèles d’efficacité préclinique sur mesure, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration. Selon les termes de cet accord franco-américain, les deux sociétés vont développer des offres de services intégrés qui couvriront la phase de développement précoce des candidats-médicaments et leur passage en phase préclinique.
La synergie issue de cette collaboration va permettre aux deux sociétés de proposer à leurs clients un programme complet et uniforme de développement de médicament au stade préclinique, ainsi que de nouvelles « méthodes d’essais enrichis » (high-content testing approaches). Les termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

- Evreux, le 27 septembre 2010 - Le CIT (Centre International de Toxicologie), un laboratoire indépendant de recherche non-clinique sous contrat, annonce aujourd’hui l’ouverture de sa nouvelle filiale américaine, CITox, Inc. La nouvelle société est basée à Boston, Massachusetts, Etats-Unis, et devient le fer de lance des plans de développement des activités américaines du CIT.
Simultanément, le CIT annonce la nomination de Bernard Galat, 55 ans, au poste de Vice-Président du Business Development pour l’Amérique du Nord. M. Galat, de nationalité américaine, sera basé au bureau de Boston.

Certifications/Agréments/Prix/Labels...

  • certifié BPL et accrédité par l'AAALAC

Informations sur cette fiche

fiche créée le 19/03/2012 - validée le 19/03/2012
mise à jour le 22/05/2013 par Michel DEPRET